Les patients atteints de CMH sont plus
proches qu’on ne le pense:
Un adulte sur 500 souffre d’une cardiomyopathie
hypertrophique (CMH)1 – une grande partie de ceux-ci sous
la forme obstructive. Bien que la maladie puisse avoir des
conséquences graves, de nombreuses personnes touchées ne le savent pas.9
Faisons le point ensemble.
Les patients atteints de CMH sont plus
proches qu’on ne le pense:
Un adulte sur 500 souffre d’une cardiomyopathie
hypertrophique (CMH)1 – une grande partie de ceux-ci sous
la forme obstructive. Bien que la maladie puisse avoir des
conséquences graves, de nombreuses personnes touchées ne le savent pas.9
Faisons le point ensemble.
Apparition de la CMH
La vidéo illustre les bases physiopathologiques de
la CMH et la progression des altérations myocardiques.
Vue d’ensemble de la CMH
La CMH est une maladie chronique avec une évolution progressive et présente une prévalence plus élevée que généralement supposé.1–3
Conséquences de la CMH
La CMH peut augmenter le risque de comorbidités
et de mortalité et compromettre la vie quotidienne des patients.2, 4–6
Voie vers le diagnostic de la CMH
Une CMH est souvent difficile à reconnaître suffisamment tôt car la manifestation est variée et les symptômes se recoupent avec ceux d’autres maladies.7–9
Prise en charge de la CMH
Une évaluation régulière du traitement et une étroite surveillance des patients sont importantes car les traitements médicamenteux actuels sont limités à la gestion des symptômes.10, 11
Références
1. Semsarian C, Ingles J, Maron MS, Maron BJ. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015;65(12):1249-1254.
2. Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRE). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
3. Olivotto I, Cecchi F, Poggesi C, Yacoub MH. Patterns of disease progression in hypertrophic cardiomyopathy: an individualized approach to clinical staging. Circ Heart Fail. 2012;5(4):535-546.
4. Cox S, O’Donoghue AC, McKenna WJ, Steptoe A. Health related quality of life and psychological wellbeing in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Heart. 1997;78(2):182-187.
5. Huff CM, Turer AT, Wang A. Correlations between physician-perceived functional status, patient-perceived health status, and cardiopulmonary exercise results in hypertrophic cardiomyopathy. Qual Life Res. 2013;22(3):647-652.
6. Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res. 2017;121(7):749-770.
7. Canepa M, Fumagalli C, Tini G, et al. The SHaRe Investigators. Temporal trend of age at diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: an analysis of the International Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry. Circ Heart Fail. 2020;13(9):e0077230.
8. Wexler R, Elton T, Pleister A, Feldman D. Cardiomyopathy: an overview. Am Fam Physician. 2009;79(9):778-784.
9. Maron BJ, Rowin EJ, Maron MS. Global burden of hypertrophic cardiomyopathy. JACC: Heart Failure. 2018;6(5):376-378.
10. Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.
11. Ammirati E, Contri R, Coppini R, Cecchi F, Frigerio M, Olivotto I. Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy: current practice and novel perspectives. Eur J Heart Fail. 2016;18(9):1106-1118.
Les références sont disponibles sur demande.