Conséquences de la cardiomyopathie
hypertrophique (CMH)
Qui peut augmenter le risque de
comorbidités et de mortalité et
compromettre la vie quotidienne
des patients.1–4
Comorbidités
et mortalité
Les conséquences graves d’une CMH sont une fibrillation auriculaire, un AVC, une insuffisance cardiaque et une mortalité accrue.1, 5
Une étude d'observation menée auprès de 480 patients d'Italie et des États-Unis a montré:6
6x
probabilité accrue de développer
une fibrillation auriculaire chez
les patients atteints de CMH.
8x
survenue plus fréquente d’AVC ischémiques chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.
22% à
43%
des patients atteints de CMH ont développé une insuffisance cardiaque.1, 7
3x
risque de mortalité plus
élevé chez les patients d’un
certain âge (entre 50 et 69 ans)...
...atteints de CMH par rapport à la population générale.1
4x
risque de mortalité plus élevé chez les jeunes patients (entre 20 et 29 ans) atteints de CMH par rapport à la population générale.1
La CMH est la principale cause de mort subite cardiaque
(~1%) chez les patients jeunes.1, 5
La CMH augmente le risque de morbidité et de mortalité des patients
dans tous les groupes d’âge.1, 2Effets sur le quotidien
La CMH peut nuire à la santé et au bien-être des patients.3
Malgré le traitement, la CMH peut avoir un effet négatif sur la situation physique, mentale et sociale des patients.4, 8–9
Au-delà de la simple symptomatologie, la CMH peut avoir un impact négatif sur les domaines suivants de la vie:4, 8–9
Sensation
physique
- Marche et entraînement
physique - Sommeil
- Activités quotidiennes (y
compris les soins personnels)
Sensibilité
mentale
- Humeur (générale)
- Peur
- Difficultés à mettre
en œuvre les recommandations
pour l’entraînement physique - Des inquiétudes quant à l’état de santé pouvant aller jusqu’à la dépression, en particulier chez les patients atteints de cardiomyopathies et de mort cardiaque subite dans l’anamnèse familiale
Environnement
social
- Travail
- Relations avec la famille
- Relations avec les amis/connaissances
Outre le traitement des symptômes,
il existe un besoin médical
pour ralentir ou inverser la
progression de la maladie.10
Références
1. Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRE). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
2. Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res. 2017;121(7):749-770.
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5. Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242-255.
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9. Luiten RC, Ormond K, Post L, Asif IM, Wheeler MT, Caleshu C. Exercise restrictions trigger psychological difficulty in active and athletic adults with hypertrophic cardiomyopathy. Open Heart. 2016;3(2):e000488.
10. Ammirati E, Contri R, Coppini R, Cecchi F, Frigerio M, Olivotto I. Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy: current practice and novel perspectives. Eur J Heart Fail. 2016;18(9):1106-1118.
Les références sont disponibles sur demande.